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弱酸性陽離子交換樹脂的反洗分層與相關因素
瀏覽次數:531發(fā)布日期:2023-01-18

弱酸性陽離子交換樹脂的反洗分層與相關因素

本產品是在大孔結構的丙烯酸共聚交聯高分子基體上帶有羧酸基(-COOH)的離子交換樹脂,該樹脂具有優(yōu)良的動力學特性,并且具有再生效率高、酸耗低,工作交換容量大等特點。

  本產品相當于美國:Amberlitc IRC-84,德國:Lewatit CNP-80。日本:Diaion WK10,法國:Duolite C-476,前蘇聯:KB-3,捷克:Ostion KM,相當于我國老牌號:D131、D110、D111S、D152。

  用途:在水處理中,D113樹脂與001×7配套能十分明顯的除去堿度和硬度,特別是除去碳酸氫鹽,碳酸鹽及其它一些堿性鹽類,主要用于含鹽量較高的水處理;大水量軟化脫堿處理;廢酸廢堿中和;電鍍含銅、鎳廢水處理;以及制藥,食品和制糖等,也可用于廢液的回收和處理,生化藥物的分離和提純。

  包裝:編織袋,內襯塑料袋。 塑料桶,內襯塑料袋。

  使用時參考指標:

  1PH范圍:5-14

  2.允許溫度( ≤100

  3.膨脹率: (H+Na+)≤65

  4.工業(yè)用樹脂層高度:m 0.8-2.0

  5.再生液濃度:Hcl:3-6 H2SO4:0.5-1

  6.再生劑用量(按100計),kg/m3  濕樹脂:HCL 40-60 H2SO4 80-120

  7.再生液流速:m/h Hcl:4-8 H2SO4:10-25

  8.再生接觸時間:minute:30-45

  9.正洗流速:m/h:20

  10.正洗時間:minute:20-30

  11.運行流速:m/h: 20-40

  12.工作交換容量:mmol/l (濕樹脂)≥2000


  

弱酸性陽離子交換樹脂的反洗分層與相關因素

  混床樹脂如何進行混床的反洗分層

  混床再生操作的關鍵就是如何將失效的陽、陰樹脂分開,以便分別通人再生液進行再生。目前混床都是采用水反洗,使混床的陽、陰樹脂進行分層的方法。在進行混床的反洗分層時,開始的反洗流速宜小,待樹脂層松動后逐漸加大流速至10m/h左右,使整個樹脂層的膨脹率在50左右后,讓樹脂沉降下來。由于陽樹脂的密度大,會沉于下面,陰樹脂的密度小,會浮于上面,使兩種樹脂明顯分開。反洗時間一般控制在15~20min。反洗時注意不要跑樹脂。

混床樹脂

  混床樹脂分層不好對出水水質的影響

  混床樹脂分層不好會產生“交叉污染",而這個污染對混床出水水質有如下兩個方面的影響:

  1、分層不好是導致混床出水pH值偏低的主要原因。由于樹脂分層不好,陰樹脂會受到再生酸的污染。即:ROH+HCl-RCl+H20。當混床正洗或運行時,由于水中pH值不斷升高(直至4~7),在這樣的pH范圍內,被酸污染的樹脂會產生水解:RCl+H20-ROH+HCl。由于水解產物HCl的影響,因而出現混床正洗時間過長或出水pH值偏低的情況。

  2、分層不好是導致混床出水含鹽量偏高的主要原因。由于分層不好,陽樹脂會受到再生堿的污染。即:RH+NaOH-RNa+H20。這樣在混床正洗或運行時,陽樹脂上的Na+會被逐漸置換出來,進入水中。這樣一方面會使床子的正洗時間延長,另外也會使混床在運行時出水含鹽量高。

混床樹脂

  混床樹脂的分層效果與相關因素

  1、樹脂的濕真密度差。生產實踐表明:要保證混床樹脂有較好的分層效果,陽、陰樹脂間的濕真密度差應在15~20以上。樹脂的濕真密度差小于上述數值的,陽、陰樹脂的分層效果不好。

  2、樹脂的粒度。樹脂粒度不均也會影響分層。為了保證分層效果,陽、陰樹脂的粒度應均勻,一般要求其粒度為O.3-0.5mm,均一篩分大于90(即90的樹脂粒度變化范圍在±100斗m之內)。

  3、樹脂的失效程度。樹脂在吸著不同離子后,密度不同、沉降速度也不同。對陽樹脂而言,不同離子型的密度排列為:pH

當混床運行至終點時,如底層尚未失效的樹脂較多,則由上述排列可知:未失效的陽樹指(H型)和已失效的陰樹脂(S04型)密度差較小,所以分層就比較困難。此時,往往需反洗數次,才能地分層。

混床樹脂

  4、“抱團"現象。H型和OH型樹脂有互相黏合的現象(俗稱“抱團"),使分層困難。在實際生產中,為了克服③、④的困難,可采用在分層前向床中打部分堿,將陰樹脂再生成OH型,使陽樹脂轉變成Na型, 使兩種樹脂的密度差加大,從而加快其分層。

  5、反洗操作不適當,反洗流速過小或時間過短。

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